Expertisecentrum Mastocytose
Mastocytose is een ziekte waarbij een witte bloedcel, de mestcel, afwijkt van normale mestcellen. De ziekte kan verschillende vormen hebben, zoals cutane mastocytose (waarbij alleen de huid is aangedaan), indolente systemische mastocytose (de meest voorkomende vorm) en agressieve mastocytose.
De ernst van de klachten wordt deels bepaald door het type, maar symptomen die bij alle vormen voor kunnen komen zijn huidklachten (jeuk, netelroos), flushes (rood uitslaan, hartkloppingen) en vermoeidheidsklachten met ook concentratiestoornissen (“brain fog”). De behandeling is voor elk van deze vormen anders.
De behandeling voor mastocytose is afhankelijk van de vorm en van de ernst van de klachten:
- Cutane mastocytose: dit treedt vooral op bij kinderen en verdwijnt meestal bij het bereiken van de volwassen leeftijd. De kinderallergoloog houdt in de gaten of er geen complicaties optreden. Bij volwassenen komen mensen hiermee bij de dermatoloog, die dan doorverwijst naar de allergoloog of hematoloog als er ook meer algemene klachten zijn.
- Indolente systemische mastocytose: behandeling is afhankelijk van de klachten:
- Flushes, diarree, huidafwijkingen zoals netelroos: hiervoor geven we antihistaminica
- Wespenallergie: hiervoor geven we immuuntherapie
- Anafylaxie (ernstige mestcelreacties): hiervoor dragen mensen altijd een adrenalinepen bij zich. Wanneer vaak anafylaxie optreedt zonder oorzaak, kunnen we ook omalizumab geven. Dit is een medicijn wat mensen zelf kunnen inspuiten om de mestcellen rustiger te houden.
Agressieve mastocytose: hiervoor wordt chemotherapie gegeven via de hematoloog.
Het expertisecentrum
Erkenning door het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport voor het Maastricht UMC+ Expertisecentrum voor Mastocytose wordt in 2026 aangevraagd. Er zal nauw worden samengewerkt met de expertisecentra in Groningen (dr. H. Oude Elberink, dr. S. Klein) en Rotterdam (dr. P. van Daele).
Het expertisecentrum in het MUMC+ richt zich naast mastocytose ook op een andere tryptase-gerelateerde aandoening, hereditaire alfatryptasemie (HAT) en eigenschappen van tryptase in verschillende onderzoeksgroepen.
