Diagnosefase
De diagnosefase duurt meestal enkele dagen. Gemiddeld is dit 24 tot 48 uur. In deze periode zoeken we snel naar de oorzaak van de TMA. Dit is belangrijk, zodat de juiste behandeling snel kan starten. In deze fase wordt altijd extra bloed- en urineonderzoek gedaan. Ook wordt vaak beeldvorming en erfelijkheidsonderzoek verricht. Het kan nodig zijn om weefselonderzoek te doen. Dan wordt een klein stukje weefsel weggehaald voor onderzoek.
De onderzoeken die plaatsvinden in de diagnosefase
- Bloedonderzoek: Bloedprikken | Maastricht UMC+
- Urineonderzoek 24 uurs: 24 uur urine verzamelen | Informatiefolders
- Urineonderzoek in een portie: Opvangen van een urineportie | Informatiefolders
- Echografie: Echografie | Informatiefolders
- Biopsie: Punctie of biopsie | Informatiefolders
- CT scan: CT-scan | Informatiefolders
- PET-CT scan: PET-CT onderzoek | Informatiefolders
- Erfelijkheidsonderzoek: DNA-onderzoek | Klinische Genetica
- Multidisciplinair overleg: MDO Immunologie | Immunologie & Allergologie
De arts bespreekt welke onderzoeken er voor u nodig zijn.