Omgaan met uw ziekte

Vasculitis en andere immuungemedieerde aandoeningen zijn vaak chronisch, met periodes van rust en terugval. Naast medicijnen is er aandacht nodig voor het dagelijks leven.

Vermoeidheid

Vermoeidheid is een van de meest genoemde klachten, ook als de ziekte rustig is. Een goede balans tussen activiteit en rust, en begeleiding door een fysiotherapeut of ergotherapeut, kan helpen.

Bewegen en voeding

Regelmatig bewegen houdt spieren en botten sterk en vermindert het risico op hart- en vaatziekten. Gezonde voeding met voldoende calcium en vitamine D is belangrijk, zeker bij prednisongebruik.

Werk en studie

Bespreek met uw arts of verpleegkundig specialist hoe u werk of studie kunt combineren met de behandeling. Een bedrijfsarts kan helpen met aanpassingen.

Psychische ondersteuning

Een chronische ziekte kan veel impact hebben. Medisch maatschappelijk werk en psychologische ondersteuning zijn beschikbaar

Patiëntenverenigingen

  • Vasculitis Stichting: Nederlandse patiëntenorganisatie voor mensen met vasculitis. vasculitis.nl
  • Nierstichting: Informatie en ondersteuning voor mensen met een nierziekte, bijvoorbeeld bij nierbetrokkenheid door vasculitis, lupus of aHUS. nierstichting.nl
  • NVLE: Nationale Vereniging voor Lupus, APS, Sclerodermie en MCTD. nvle.org

meedoen aan onderzoek

Patiënten van het expertisecentrum kunnen gevraagd worden mee te doen aan wetenschappelijk onderzoek. Deelname is altijd vrijwillig en heeft geen invloed op uw behandeling als u besluit niet mee te doen.

Neem contact op via de poli immunologie: +31 (0)43 387 51 00.

Sluit de enquête
Geef uw mening over de website, of vertel ons hoe wij onze website kunnen verbeteren.
De volgende links voor privacy en servicevoorwaarden behoren tot de reCAPTCHA-plugin van Google.